O protocolo antecede
pedidos de uso emergencial e de registros definitivos. Com o certificado, a
vacina da AstraZeneca/Oxford tem uma chancela maior da Anvisa para pedidos de
uso emergencial.
Segundo a Anvisa, a
avaliação foi divulgada dez dias antes da previsão inicial de publicação.
“A etapa finalizada é
um dos pré-requisitos para a continuidade do processo de registro e faz parte
dos esforços contínuos da agência para a disponibilização das vacinas para a
população com qualidade, segurança e eficácia no menor tempo possível”, disse a
Anvisa em nota.
Com isso, a vacina se
junta à Coronavac, desenvolvida pelo laboratório chinês Sinovac Biotech
juntamente com o Instituto Butantan, que recebeu a mesma certificação no último
dia 21.
CNN BRASIL
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