A diretoria de medicamentos da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) recomendou a aprovação do uso emergencial da vacina Coronavac. A informação foi dada por Gustavo Mendes Lima, gerente-geral de medicamentos e produtos biológicos da Anvisa neste domingo (17).
A recomendação da
diretoria aconteceu durante a reunião que vai decidir pela aprovação das
vacinas Coronavac, da farmacêutica Sinovac, produzida pelo Instituto Butantan,
e da vacina Oxford/AstraZeneca, da Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz). O encontro
segue em andamento.
Essa foi a recomendação
de uma das três áreas técnicas da Anvisa. Mais duas áreas ainda devem
apresentar seus pareceres.
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